Российская биотехнологическая компания Biocad объявила о начале клинического исследования экспериментального препарата BCD-225, предназначенного для терапии рака мочевого пузыря. Испытания проходят на территории России. Об этом сообщили в пресс-службе компании, передает ТАСС.
Исследование проводится в формате открытого несравнительного клинического испытания первой фазы. Основная задача начального этапа — оценить безопасность нового лекарственного средства и определить, насколько хорошо пациенты переносят лечение.
В рамках исследования специалисты также должны определить оптимальную терапевтическую дозу препарата. Предполагается, что BCD-225 будет применяться внутрипузырно в сочетании со стандартной терапией — противоопухолевой вакциной БЦЖ (бацилла Кальметта — Герена).
Разработчики рассчитывают, что комбинированное применение препарата с БЦЖ позволит усилить местный противоопухолевый иммунный ответ. Такой подход может повысить эффективность лечения пациентов с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, относящихся к группе высокого риска рецидива или прогрессирования заболевания.
Рак мочевого пузыря входит в число распространенных онкологических заболеваний. По международным данным, среди мужчин он занимает седьмое место по частоте выявления злокачественных опухолей, а среди женщин — семнадцатое.
В Biocad уточнили, что примерно у 75% пациентов при первичном обращении диагностируется немышечно-инвазивная форма заболевания, которая требует своевременного лечения для предотвращения дальнейшего развития болезни.