FDA одобрило первый немедикаментозный метод лечения ПТСР

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило систему для лечения посттравматического стрессового расстройства с применением персонализированной магнитной стимуляции. Технология анализирует особенности электрической активности головного мозга пациента и на основе этих данных подбирает параметры воздействия. Новый метод может стать вариантом немедикаментозной помощи людям с ПТСР. Данную информацию сообщает портал Science XXI.

Систему разработала калифорнийская компания Wave Neuroscience совместно с исследователями Техасского университета A&M Health. Она объединяет электроэнцефалографию, фиксирующую электрическую активность мозга, и транскраниальную магнитную стимуляцию. О разрешении FDA сообщили в Texas A&M Health.

Метод получил название магнитная терапия электронного резонанса MeRT. Во время процедуры магнитные импульсы подаются через катушку, размещенную у кожи головы, однако схема лечения формируется индивидуально для каждого пациента. Обычная транскраниальная магнитная стимуляция ранее применялась в США при устойчивой к лечению депрессии.

По предварительным данным компании, в клиническом исследовании выраженность симптомов ПТСР снизилась на 52%, а ремиссия была зафиксирована у 68% участников. При этом результаты исследования еще готовятся к публикации. Участники проходили по 5 процедур в неделю в течение 5–6 недель, а положительный эффект, как утверждается, сохранялся и после завершения курса.

ПТСР может возникать после боевых действий, аварий, стихийных бедствий и других травмирующих событий. Обычно для его лечения используют психотерапию и препараты из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина. Разработчики считают, что одобренная система расширит возможности терапии для пациентов, которым стандартные подходы не дают необходимого результата.