Редкая мутация раскрыла новую форму болезни Альцгеймера
AI Изображение создано с помощью ИИ и носит иллюстративный характер
Ученые обнаружили ранее неизвестный тип амилоида, который может объяснить тяжелое течение болезни Альцгеймера. Открытие сделано на основе изучения крайне редкой формы заболевания, выявленной всего у двух семей и двух отдельных пациентов. Эту информацию сообщает сайт Science XXI.
Причина — так называемая фламандская мутация гена APP, который кодирует белок-предшественник амилоида. Из-за этой генетической особенности отложения амилоид-бета в мозге формируются особенно активно, причем преимущественно в сосудах и вокруг них.
Исследование международной группы специалистов помогает понять, почему у носителей мутации болезнь протекает тяжелее, и открывает новые цели для терапии.
