Сердечные препараты перепрофилируют на лечение десен и трещин
В Сеченовском Университете развивают перепрофилирование лекарств: вместо создания новых соединений исследователи берут уже известные безопасные молекулы и подбирают для них другие мишени. Благодаря этому сердечные препараты, возможно, начнут применять при болезнях десен и аноректальных трещинах, а средство от эндокринных нарушений — для ухода за кожей, склонной к атопическому дерматиту. Данную информацию сообщает портал Вокруг Света.
Старший научный сотрудник научно-исследовательского образовательного центра «Фарма-Премиум» Института фармации имени А. П. Нелюбина Сеченовского Университета Виктория Грих пояснила: «Например, выясняется, что лекарство, применяемое в кардиологии, активно и в отношении рецепторов, которые находятся в коже, а значит, оно может быть эффективно и в дерматологии».
Но использовать препарат по новым показаниям разрешат только после клинических испытаний, регистрации и иных процедур. Сейчас в институте изучаются три средства. Одно из них уже служит в кардиологии, его собираются применять в колопроктологии для лечения аноректальных трещин и заживления ран после удаления геморроя. Второе, также сердечное, хотят сделать спазмолитиком для десен. Третье, созданное для эндокринных болезней, будут пробовать при атопическом дерматите.
Прежде чем выяснять новые свойства препарата, специалисты анализируют его рецепторы — существующие и возможные мишени. «Рецепторы — это белковая молекула в клетке или на ее поверхности», — пояснила стажер-исследователь кафедры аналитической, физической и коллоидной химии Института фармации им. А. П. Нелюбина Дарья Ткаченко.
Одно из выбранных лекарств действует на белковые поры в клетках сердца, нормализуя сердечный ритм. Похожие белковые структуры есть и в аноректальной области. Ученые допустили, что тот же препарат будет оказывать лечебное действие и там.
«Получается, у нас есть две константы: лекарство, которое уже используется, и мишень, на которую оно воздействует с доказанной эффективностью. Мы ищем переменные — новые ткани или органы, где воздействие на эту мишень может дать терапевтический эффект», — сказала Дарья Ткаченко.
На следующем этапе исследователи проводят молекулярный докинг. Это компьютерное моделирование взаимодействия лекарства и рецептора, которое показывает, свяжутся ли молекулы и насколько прочным будет соединение.
«В специальном программном обеспечении мы моделируем картину взаимодействия. И у крупного белка-рецептора, и у сравнительно маленькой молекулы лекарства есть свои пространственные координаты. С учетом системы координат, электрических полей молекул, ионных взаимодействий и других факторов программа оценивает энергию и наиболее вероятный вариант связывания вещества с его мишенью. Если энергия связывания слишком низкая, лекарство вряд ли прочно свяжется с мишенью и окажет эффект. Если же энергия достаточно высокая, вероятность эффективного взаимодействия велика, и можно переходить к следующему этапу исследований», — рассказала Дарья Ткаченко.
Одного расчета недостат…
