Ученые нашли 11 участков генома, связанных с пограничным расстройством
Международная группа исследователей обнаружила 11 участков генома и девять генов, варианты которых повышают риск развития пограничного расстройства личности (ПРЛ). Результаты крупнейшего на сегодня геномного анализа этой патологии опубликованы 20 июля в журнале Nature Genetics. Об этом рассказывает издание aobe.ru.
В ходе работы ученые изучили данные 12 339 человек с ПРЛ и более 1,04 миллиона участников контрольной группы. Полученные результаты затем проверили на независимой выборке, куда вошли 685 пациентов с расстройством и 107 750 здоровых людей. Все участники имели европейское происхождение.
Среди выявленных генов оказался FOXP2, который участвует в развитии мозга и речи. Также исследователи отметили FOXP1 как один из наиболее вероятных генов риска. Авторы подчеркнули полигенную природу ПРЛ: его развитие нельзя объяснить мутацией в одном участке ДНК.
Расчетная наследуемость, связанная с распространенными генетическими вариантами, составила 17,3%. Этот показатель отражает различия в риске на уровне популяции и не означает, что гены определяют 17,3% состояния конкретного человека.
Исследование выявило частичное совпадение генетических факторов ПРЛ с посттравматическим стрессовым расстройством, депрессией, СДВГ, антисоциальным поведением, склонностью к самоповреждению и суицидальным поведением. Авторы надеются, что результаты помогут лучше понять биологические механизмы расстройства.
