Российские химики нашли способ упростить синтез молекул для лекарств от инфекций
Ученые Саратовского университета имени Чернышевского обнаружили, что обычная гиппуровая кислота при взаимодействии с азотсодержащими веществами образует устойчивые соли. Это открытие упростит создание новых биологически активных молекул для лекарств от инфекций, вирусов и опухолей, сообщает пресс-служба СГУ. Об этом сообщает портал ТАСС.
Исследование поддержано грантом РНФ. Над ним работали вместе с коллегами из Пермского государственного университета и Института биохимии и физиологии растений и микроорганизмов РАН. Результаты опубликованы в Journal of Molecular Structure.
Химики выяснили, что реакция гиппуровой кислоты с диаминами дает неожиданный результат: получаются бесцветные кристаллы, растворимые в воде, но не в бензоле. Эти соли плавятся при 120-200 градусах, негигроскопичны и стабильны при долгом хранении, что делает их удобными "полуфабрикатами" для синтеза сложных молекул.
Ученые также проверили биологическую активность. Руководитель проекта, профессор Вячеслав Гринев, отметил, что гиппураты алкилдиаммония биосовместимы с бактериальными штаммами, а активность зависит от строения катиона. Математическая кластеризация позволила выделить перспективные соединения для дальнейшего поиска лекарств.
