Российские ученые синтезировали новые молекулы для противораковых препаратов
Ученые из Томска и Новосибирска получили новые по структуре малые молекулы, которые могут стать основой для создания противораковых лекарств. Соединения уже успешно прошли лабораторные испытания на клеточных линиях рака молочной железы, предстательной железы и яичников, сообщает пресс-служба Минобрнауки России. Об этом пишет издание ТАСС.
Специалисты Томского политехнического университета вместе с коллегами в две стадии синтезировали соединения на основе трех известных химических каркасов — инденохиноксалинона, триптантрина и трициклического аналога изатина. Сначала к исходным молекулам присоединили фрагмент из ацетона, затем добавили оксимную группу. В итоге получилось шесть новых соединений, три из которых науке ранее не были известны.
Самым активным оказалось промежуточное соединение на основе триптантрина — оно заметно подавляло рост клеток рака молочной железы и простаты. По словам соавтора исследования Анастасии Коврижиной, главная ценность работы в том, что небольшие изменения в молекуле резко меняют ее действие, что позволяет химикам осмысленно конструировать более эффективные и безопасные соединения.
В исследовании участвовали сотрудники ТПУ, НИИ психического здоровья Томского НИМЦ РАН, СибГМУ, Новосибирского института органической химии СО РАН и Института неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН. Лучшие молекулы планируют дорабатывать, усиливая их действие на раковые клетки и снижая вред для здоровых тканей, а затем проверять в доклинических испытаниях.
